对于孕妈来说，产检必不可少，关于胎儿的第一次排畸筛查—NT检查，很多孕妈会走进一个误区，认为NT检查跟中期唐筛检查一样，所以检查一项就可以了，那么NT检查与唐筛到底有什么不同？是否可以只做其一？
什么是NT?NT检查的必要性
NT，即胎儿颈部透明层，是指在孕11~13W+6天利用超声观察并测量胎儿颈背侧软组织与皮肤之间的厚度，评估胎儿染色体异常发生的风险率。NT增厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
另外，NT增厚还与胎儿其他结构畸形有关，像胎儿先天性心脏异常、骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等异常都可能出现NT增厚。但是NT增厚只是意味着胎儿异常的风险概率增加，但不代表胎儿一定不好，还需要进一步诊断。
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出胎儿先天缺陷危险系数的检测方法。
资料显示大多数唐氏儿的爸爸妈妈均身体康健且无家族史，且35岁以上孕妇怀唐氏儿风险较高。为避免生出唐氏儿，还是要做筛查！
两项检查有何区别，是否可做其一？
NT检查和唐筛的检查方式、检查机理、检查时间及出率的高低都不一样，为何做完NT筛查还要做唐氏筛查？NT筛查范围较大，包括染色体相关疾病及胎儿畸形，唐筛主要针对唐氏综合征的染色体异常的筛查。NT筛查异常者进一步行唐筛检查，有助于提高唐筛的检出率。据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。所以，两项检查都很重要。